微量殘?zhí)荚囼炂魇前凑諊覙藴蔊B/T268石油產品殘?zhí)繙y定法（康氏法）設計制造。適用于在該標準（康氏法）條件下石油產品的殘?zhí)紲y定。采用不銹鋼精制而成，儀器采用三腳架的堆鍋支撐，具有安裝方便，使用簡單等特點。全套儀器由火橋、白鋼罩、外鐵坩鍋、瓷坩鍋、內鐵坩鍋、遮焰體、三角架和噴燈等組成。
　　微量殘?zhí)荚囼炂鲙追N故障現象的分析和排除：
　　1、儀器不點火
　　在儀器點火絲完好的前提下，點不著火的主要原因是氣路系統(tǒng)漏氣和六通閥轉換不到位，應分兩步進行分析檢查。首先松開接催化管的出口接頭，檢查有否氫氣，若有，則不漏氣，這時應檢查助燃氣空氣是否漏氣，流量是否在450-500ml/min，氮氣漏氣或不通氣只能造成靈敏度低。若無氫氣，一般是六通閥前的氫氣管路漏氣或六通閥平面漏氣，后者應更換新的六通閥。
　　2、儀器點著火但不出峰
　　造成此現象的主要有以下三種原因：一是六通閥未切換氣路。若切換氣路的氣缸桿帶動六通閥切換桿來回動作，但FID不滅火，聽不到切換氣后點火的聲音，是緊固切換桿的鏢絲或緊固六通閥體的鏢母松動，上緊即可排隊故障。氣缸桿不能來回動作，應檢修氣缸、電磁閥和傳動裝置；二是催化劑或5A分子篩失活，應更換新的催化劑和CO.熱阱中的5A分子篩；三是CO.熱阱和FID溫度分別達不到250℃以上和380℃，CO.不能脫附和催化，應檢修其溫度控制和加熱原器件。
　　微量殘?zhí)荚囼炂鞅仨毢偷鼗瘍x器聯機使用，地化儀熱解后的樣品才能送入有機碳儀分析，地化儀先熱解巖樣的過程實質上是對有機碳儀分析樣品的預處理過程，絕不能直接稱取巖樣送入有機碳儀分析。否則，巖樣中的烴類會污染C0：熱阱中的5A分子篩和催化床中的催化劑，很快使其失去活性，巖樣中的碳酸鹽熱解也造成分析結果錯誤。在樣品分析過程中，有機碳儀的啟動時間應在地化儀升溫到330℃以后（地化儀使用第二周期）。在這之前啟動，微機將不進行積分處理，將破壞分析樣品的連續(xù)性。必須重新進行同一樣品的熱解分析后，再進行有機碳分析。